色譜柱CAPCELL C18 MGⅡ (S-5)

色譜柱CAPCELL PAK C18  MGⅡ (S-5) 擁有超高水平的極性

在高水相流動相條件下，憑借其強極性色譜柱*的分離模式，能對強極性化合物得到較強的保留。

有機酸的分離模式

選擇同等疏水性的色譜柱進行分析對比，觀察由表麵極性差異對保留能力的影響。表麵極性非常強的AQ對有機酸能得到充分的保留，這表明表麵極性強的色譜柱對極性化合物的分離具有優(you) 勢。

可在100%水相流動相條件下穩定使用

和現有的聚合物包被技術相比，疏水性較弱的新型聚合物包被能實現強表麵極性和均一的表麵構造，即使在100%水相流動相條件下，停止通液後的重現性也非常良好

可在100%水相流動相中使用

色譜柱：4.6 mm i.d. × 150 mm
流動相：20 mmol/L KH₂PO₄, 20 mmol/L K₂HPO₄
流　速：1.0 mL/min
溫　度：40℃
檢　測：UV 254 nm
樣　品：①亞(ya) 硝酸鈉 ②胞嘧啶 ③尿嘧啶 ④鳥嘌呤 ⑤胸腺嘧啶 ⑥腺嘌呤

殘留矽醇基的二次效應以及批次間差異均得到了極限抑製

有些矽膠基材的常規強極性色譜柱，為(wei) 提高表麵極性不會(hui) 對填料進行封尾。因此，會(hui) 受到殘留矽醇基和矽膠基材中金屬雜質的影響，在對堿性化合物的分析中會(hui) 出現峰形拖尾等現象。而AQ通過其縝密的聚合物包被，能得到良好的色譜峰形。

以吡啶為代表的堿性化合物峰形無拖尾且非常對稱