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凝膠滲透色譜柱 (400mm×25mm,內(nei) 裝BIO-Beads S-X3填料;以環己烷-乙酸乙酯(1∶1)混合溶液為(wei) 流動相;流速為(wei) 每分鍾5.0ml)淨化,符合2015版中國藥典農(nong) 藥殘留測定法中凝膠滲透色譜柱的要求。
更新時間:2024-09-09
AA400253 凝膠滲透色譜柱(空柱) 400mm*25mm,按照2015版中國藥典農(nong) 藥殘留測定法要求定製。
2015版中國藥典 農(nong) 藥殘留量測定法
供試品溶液的製備:取供試品,粉碎成粉末(過三號篩),取約1.5g,精密稱定,置於(yu) 50ml聚苯乙烯具塞離心管中,劇烈振搖提取1分鍾,再加入預先稱好的無水硫酸鎂4g與(yu) 氯化鈉5g的混合粉末,再次劇烈振搖1分鍾後,離心(4000轉/分)1分鍾。精密吸取上清液10ml,40℃減壓濃縮至近幹,用環己烷乙酸乙酯(-1∶1)混合溶液分次轉移至10ml量瓶中,加環己烷-乙酸乙酯(1∶1)混合溶液至刻度,搖勻,轉移至預先加入1g無水硫酸鈉的離心管中,振搖,放置1小時,離心(必要時濾過) ,取上清液5ml,過凝膠滲透色譜柱(400mm×25mm,內(nei) 裝BIO-Beads S-X3填料;以環己烷-乙酸乙酯(1∶1)混合溶液為(wei) 流動相;流速為(wei) 每分鍾5.0ml)淨化,收集18~30分鍾的洗脫液,於(yu) 40℃水浴減壓濃縮至近幹,加少量正己烷替換兩(liang) 次,加正己烷1ml使溶解,轉移至弗羅裏矽土固相萃取小柱[1000mg/6ml,用正己烷-丙酮(95:5)混合溶液10ml和正己烷10ml預洗]上,殘渣用正己烷洗滌3次,每次1ml,洗液轉移至同一弗羅裏矽土固相萃取小柱上,再用正己烷-丙酮(95:5)混合溶液10ml洗脫,收集全部洗脫液,置氮吹儀(yi) 上吹至近幹,加異辛烷定容至1ml,渦旋使溶解,即得。
2015版中國藥典 農(nong) 藥殘留量測定法樣品製備淨化所需產(chan) 品:
編號:AA400253 凝膠滲透色譜柱(空柱) 400mm*25mm
152-2750 BIO-Beads S-X3填料 200-400目,100g/瓶
HSC-12B 12位圓形水浴氮吹儀(yi)
57057 弗羅裏矽土固相萃取小柱 1000mg/6ml,30支/盒